Myélopathie dégénérative – essai clinique

Votre chien est atteint de myélopathie dégénérative? Votre compagnon pourrait être éligible pour participer à un essai clinique novateur à l’Université de Montréal.

Qu’est-ce que la myélopathie dégénérative?

La myélopathie dégénérative (MD) est une maladie neurologique progressive qui affecte la moelle épinière chez les chiens, semblable à la sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Lou Gehrig) chez l’humain. Cette condition cause une faiblesse graduelle et une perte de coordination des membres postérieurs, menant éventuellement à la paralysie. La MD est causée par une mutation du gène SOD1 et n’a actuellement aucun traitement efficace pour ralentir ou arrêter sa progression.

But de cette étude

Cet essai clinique vise à évaluer si un nouveau médicament appelé CNR-401, dérivé de polyphénols et de cannabinoïdes issus du cannabis, peut ralentir la progression de la myélopathie dégénérative et retarder la perte de la capacité de marcher. Ce traitement a montré des résultats prometteurs en laboratoire en réduisant l’inflammation, en protégeant les cellules nerveuses et en combattant le stress oxydatif—des facteurs clés dans la progression de la MD.

En participant à cette étude, vous contribuerez à faire avancer notre compréhension de cette maladie et potentiellement à développer le premier traitement efficace pour la MD chez les chiens, avec des implications pour la recherche sur la SLA humaine également.

Critères d’éligibilité

Votre chien pourrait être éligible si :

• Il a reçu un diagnostic clinique de myélopathie dégénérative
• Un test génétique confirme qu’il est porteur de deux copies de la mutation SOD1 (homozygote)
• Il est encore capable de marcher (ambulatoire)
• Il peut subir une anesthésie de façon sécuritaire pour les procédures diagnostiques

Votre chien ne peut pas participer si :

• Il souffre d’autres maladies neurologiques ou systémiques
• Il est déjà incapable de marcher
• Il a eu des réactions indésirables aux cannabinoïdes dans le passé
• Il reçoit actuellement l’un des médicaments suivants (veuillez discuter avec nous de son inégibilité ou non) :
  • Anticoagulants (en particulier clopidogrel ou rivaroxaban)
  • Anticonvulsivants (en particulier phénobarbital ou zonisamide)
  • Benzodiazépines
  • Opioïdes
  • Antidépresseurs (ISRS ou tricycliques)
  • Cyclosporine
  • Bêta-bloquants ou inhibiteurs calciques

Procédures et calendrier de l’étude

Cette étude durera jusqu’à 12 mois ou jusqu’à ce que votre chien perde la capacité de marcher. Votre chien sera assigné de façon aléatoire à recevoir soit le traitement CNR-401, soit un placebo (substance inactive), et ni vous ni l’équipe vétérinaire ne saurez dans quel groupe se trouve votre chien jusqu’à la fin de l’étude.

À quoi s’attendre :

Visite initiale (Jour 0) :

• Examen neurologique complet
• Évaluation de l’impédance musculaire
• Prélèvement sanguin
• Prélèvement de liquide céphalorachidien (LCR) sous anesthésie
• IRM de la moelle épinière sous anesthésie (si non réalisé déjà)
• Début du traitement (médicament oral administré deux fois par jour à la maison)

Tous les 3 mois :

• Examen neurologique et analyse de la démarche
• Mesures d’impédance musculaire
• Prélèvement sanguin pour tests de routine et dosage du médicament

À 6 mois :

• Nouveau prélèvement de LCR sous anesthésie
• Nouvelle IRM de la moelle épinière

Mensuellement tout au long de l’étude :

• Questionnaire en ligne sur la santé de votre chien et les effets secondaires éventuels (complété à la maison)

Contact d’urgence :

Vous aurez un accès direct aux vétérinaires de l’équipe de recherche par téléphone et courriel tout au long de l’étude. Si votre chien présente une aggravation des symptômes ou tout changement préoccupant, vous devrez contacter l’équipe immédiatement.

Avantages de participer

• Traitement potentiel : Votre chien pourrait recevoir un nouveau médicament prometteur qui pourrait ralentir la progression de la maladie
• Suivi complet : Examens neurologiques réguliers et diagnostics avancés sans frais
• Soins experts : Suivi étroit par des neurologues vétérinaires spécialisés
• Diagnostics avancés : Accès à des tests spécialisés qui seraient normalement très coûteux
• Contribution à la science : Aidez à faire avancer la recherche qui pourrait mener à des traitements pour les chiens et les humains affectés par des maladies similaires
• Sans frais : Toutes les procédures, examens et médicaments liés à l’étude sont fournis gratuitement

Important : La participation est entièrement volontaire. Vous pouvez retirer votre chien de l’étude à tout moment sans affecter ses soins vétérinaires réguliers. L’étude n’interférera pas avec les traitements standards dont votre chien pourrait avoir besoin.

Lieu de l’étude

Toutes les évaluations et procédures seront effectuées au :

Centre Hospitalier Universitaire Vétérinaire (CHUV)
Faculté de Médecine Vétérinaire
Université de Montréal
Saint-Hyacinthe, Québec

Intéressé à participer?

Pour plus d’informations ou pour déterminer si votre chien est éligible, veuillez nous contacter :

Courriel : cnslab@medvet.umontreal.ca

Notre équipe se fera un plaisir de répondre à vos questions et de vous guider dans le processus d’inscription.

Cette étude a été approuvée par le Comité d’éthique de l’utilisation des animaux (CÉUA) de l’Université de Montréal.
Chercheur principal : Dr Thomas Parmentier, DMV, PhD, DACVIM-Neurology
Étudiant: Mr Émile Roy
Financement: Canurta, MITACS

Ce contenu a été mis à jour le 4 février 2026 à 22 h 20 min.